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[发明专利]葡萄糖合成1,3-丙二醇的基因工程菌及其应用-CN201811191832.0有效
发明人：谭天伟;林珊珊;王梦 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2018-10-12 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：该工程菌合成1,3‑丙二醇的途径为：葡萄糖在微生物自身糖酵解途径的作用下生成琥珀酰辅酶A；琥珀酰辅酶A在甲基丙二酰辅酶A变位酶的催化下生成甲基丙二酰辅酶A；甲基丙二酰辅酶A在甲基丙二酰辅酶A脱羧酶的催化下生成丙酰辅酶A；丙酰辅酶A在丙烯酰辅酶A还原酶的作用下生成丙烯酰辅酶A；丙烯酰辅酶A在3‑羟基丙酰基‑辅酶A脱水酶的作用下生成3‑羟基丙酰辅酶A；3‑羟基丙酰辅酶A在‑羟基丙酰辅酶A脱氢酶的作用下生成1,3‑丙二醇
葡萄糖合成丙二醇基因工程及其应用

[发明专利]丙卡巴肼的合成方法-CN201910460341.X在审
发明人：陈河如;张潮;何业谱;林晓洪 -专利权人：广州药本君安医药科技股份有限公司
申请日： 2019-05-30 - 公布日： 2019-08-23 - 主分类号： C07C241/02 文献下载
摘要：本发明公开了丙卡巴肼(Pcb)的合成方法，该方法包括以下步骤：以对甲基苯甲醛为起始原料，加入二溴氰尿酸和异丙胺，室温下反应后得对甲基苯甲酰异丙胺；将对甲基苯甲酰异丙胺溶于有机试剂，加入N‑溴代丁二酰亚胺和引发剂，加热回流，反应结束后除去溶剂，加入乙腈和水解促进剂，加热回流得对甲酰基苯甲酰异丙胺；将对甲酰基苯甲酰异丙胺和甲基肼硫酸盐溶于有机试剂，加入三乙胺反应，旋干溶剂，加入氰基硼氢化钠，反应体系升至室温，反应过夜本发明采用先溴化再水解的策略，以良好的收率将对甲基苯甲酰异丙胺转化为对甲酰基苯甲酰异丙胺，避免使用强氧化剂和强酸，环境友好。本发明方法收率高，3步总收率达52.9％。
异丙胺甲基苯甲酰苯甲酰甲酰基丙卡巴肼有机试剂溶剂收率合成溴代丁二酰亚胺对甲基苯甲醛甲基肼硫酸盐氰基硼氢化钠尿酸三乙胺反应水解促进剂环境友好起始原料强氧化剂引发剂总收率水解强酸乙腈溴化溴氰转化

[发明专利]一种产甲基丙二酸单酰辅酶A的基因工程菌及其制备方法与应用-CN202210677610.X在审
发明人：刘修涛;熊鹏;商贺;李林青 -专利权人：山东理工大学
申请日： 2022-06-15 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明公开一种产甲基丙二酸单酰辅酶A的基因工程菌及其制备方法与应用，属于基因工程技术领域。为了提供一种产甲基丙二酸单酰辅酶A的方法。本发明公开一种产甲基丙二酸单酰辅酶A的基因工程菌，所述基因工程菌是以大肠杆菌为出发菌，过表达乙酰辅酶A羧化酶BCCP亚基基因accB、乙酰辅酶A羧化酶BC亚基基因accC、丙酰辅酶A羧化酶CT亚基基因pcc和丙酰辅酶A合酶基因pcs。本发明可以降低甲基丙二酸单酰辅酶A的生产成本，促进甲基丙二酸单酰辅酶A在科研及生产方面的应用。
一种甲基丙二酸单酰辅酶基因工程及其制备方法应用

[发明专利]一种(2－甲基)3－氯丙酰氯的合成及提纯方法-CN200510029173.7有效
发明人：李雪梅;李海涛;闫智美;马建学 -专利权人：上海华谊丙烯酸有限公司
申请日： 2005-08-29 - 公布日： 2006-03-01 - 主分类号： C07C53/50 文献下载
摘要：本发明提供一种(2－甲基)3－氯丙酰氯的制备方法，过程为：在反应釜中(2－甲基)3－氯丙酸与酰氯化试剂发生酰氯化反应生成(2－甲基)3－氯丙酰氯粗产品，然后经减压精馏得到高纯度(2－甲基)3－氯丙酰氯产品
一种甲基氯丙酰氯合成提纯方法

[发明专利]包含编码甲基丙二酰-CoA还原酶的基因的突变微生物及其用途-CN201610552723.1有效
发明人：徐荣彬;李气成;朴宰演;朴重珉;朴佑贊;李宗柱;李惠成;姜敬贤 -专利权人： SK新技术株式会社
申请日： 2016-07-13 - 公布日： 2019-12-27 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明涉及含有具有使甲基丙二酰‑CoA转化为甲基丙二酸半醛活性的甲基丙二酰‑CoA还原酶‑编码基因的突变微生物，以及该突变微生物的用途，更具体而言，涉及引入编码源于古生菌界的甲基丙二酰‑CoA还原酶的基因的突变微生物以及该突变微生物的用途
包含编码甲基丙二酰 coa 还原酶基因突变微生物及其用途

[发明专利]一种聚甲基丙烯酰亚胺泡沫及其制备方法-CN201910422044.6在审
发明人：王书平;唐德旺;郑乐;谢俊杰 -专利权人：湖南兆恒材料科技有限公司
申请日： 2019-05-21 - 公布日： 2019-10-11 - 主分类号： C08F220/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种聚甲基丙烯酰亚胺泡沫，所述聚甲基丙烯酰亚胺泡沫的原料按重量份计，包括第一单体45～55份、第二单体55～45份、第三单体0.1～5.0份、引发剂0.1～0.5份、发泡剂2～10份、交联剂0.5～5份和密度控制剂0.5～5份，并且，所述聚甲基丙烯酰亚胺泡沫的密度为20‑200kg/m³，厚度为150mm‑300mm。本发明还提供了一种聚甲基丙烯酰亚胺泡沫的制备方法，其包括如下步骤：将第一单体、第二单体、第三单体、引发剂、发泡剂、交联剂和密度控制剂混合后进行共聚，得到聚甲基丙酰亚胺树脂板；将所述聚甲基丙酰亚胺树脂板发泡，得到聚甲基丙酰亚胺发泡材料；将所述聚甲基丙酰亚胺发泡材料进行热处理，得到所述聚甲基丙烯酰亚胺泡沫。
聚甲基丙烯酰亚胺泡沫聚甲基密度控制剂酰亚胺树脂第三单体发泡材料发泡剂交联剂引发剂酰亚胺制备热处理板发泡重量份共聚

[发明专利]聚甲基丙烯酸二茂铁甲酰氧基丙酯聚合物材料的制备方法-CN201710566447.9在审
发明人：周卫东;王立;俞豪杰;杨贤鹏;陈庆;王俊骅 -专利权人：浙江大学
申请日： 2017-07-12 - 公布日： 2017-12-22 - 主分类号： C08F130/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚甲基丙烯酸二茂铁甲酰氧基丙酯聚合物材料的制备方法。惰性气体保护下，用催化剂使二茂铁单甲酸和草酰氯反应，蒸除溶剂得到二茂铁单甲酰氯，再用催化剂使二茂铁单甲酰氯和甲基丙烯酸羟丙酯反应，蒸除溶剂洗脱后得甲基丙烯酸二茂铁甲酰氧基丙酯单体，用引发剂引发甲基丙烯酸二茂铁甲酰氧基丙酯单体聚合，反应得到聚甲基丙烯酸二茂铁甲酰氧基丙酯粗产品，将粗产品浓缩后滴入搅拌的石油醚中进行沉淀和洗涤，过滤后再用三氯甲烷溶解沉淀洗涤，重复多次后过滤烘干得聚甲基丙烯酸二茂铁甲酰氧基丙酯纯品。
甲基丙烯酸铁甲酰氧基丙酯聚合物材料制备方法

[发明专利]一种2-甲基-6-丙酰基萘的制备方法-CN202111326677.0在审
发明人：毛学锋;靳海波;张楠;李军芳;张笑然;李恒;何广湘;杨索和;胡发亭;赵鹏;钟金龙;王琦;王吉坤;黄澎 -专利权人：煤炭科学技术研究院有限公司
申请日： 2021-11-10 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C07C45/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑甲基‑6‑丙酰基萘的制备方法，该方法包括如下步骤：(1)制备改性Hβ沸石分子筛催化剂；(2)制备2‑甲基‑6‑丙酰基萘；(3)2‑甲基‑6‑丙酰基萘的提纯。本发明方法采用改性Hβ沸石分子筛作为催化剂，有利于促进Friedel‑Crafts酰基化反应的进行，从而提高原料转化率、产品收率和产物的纯度。本发明中的2‑甲基萘的转化率可达80.0％左右，经过提纯后，可得到收率为70％～90％、纯度为91％～93％的2‑甲基‑6‑丙酰基萘。
一种甲基丙酰基萘制备方法

[发明专利]一种甲基丙烯酸酯类含氟单体及其合成方法和应用-CN201510323001.4有效
发明人：沈振陆;熊杰;石如祥;莫卫民;胡宝祥 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2015-06-11 - 公布日： 2015-11-11 - 主分类号： C07C67/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲基丙烯酸酯类含氟单体苯甲酸(2-全氟壬烯氧基-3-(甲基丙烯酰氧基))丙酯的合成方法，所述的方法为：六氟丙烯三聚体、苯甲酸(2-羟基-3-(甲基丙烯酰氧基))丙酯和催化剂混合加热搅拌，滴加有机碱，充分反应，反应液经分离纯化后处理得到甲基丙烯酸酯类含氟单体苯甲酸(2-全氟壬烯氧基-3-(甲基丙烯酰氧基))丙酯。所述的甲基丙烯酸酯类含氟单体苯甲酸(2-全氟壬烯氧基-3-(甲基丙烯酰氧基))丙酯可用于织物整理剂。
一种甲基丙烯酸酯类含氟单体及其合成方法应用

[发明专利]新型PET前体——氟标ML-10的前体以及制备方法-CN201310547429.8无效
发明人：桂媛;徐志红;李新良;高云虎 -专利权人：江苏华益科技有限公司
申请日： 2013-11-07 - 公布日： 2014-02-26 - 主分类号： C07C309/73 文献下载
摘要：本发明具体涉及新型PET前体——氟标ML-10的前体以及制备方法，即5-甲基磺酰基戊基-2-甲基丙二酸二乙酯、5-对甲苯磺酰基戊基-2-甲基丙二酸二乙酯及其制备方法，以5-溴-1-戊醇（PPTS）为反应起始物，经过1）羟基氢被一个二氢吡喃环取代反应；2）溴的甲基丙二酸二乙酯基团取代；3）吡喃环的水解反应；4）羟基被取代为甲基磺酸基和对甲苯磺酰基，共计四步反应，通过比较温和的反应条件合成了前体5-甲基磺酰基戊基-2-甲基丙二酸二乙酯（物质4）和5-对甲苯磺酰基戊基-2-甲基丙二酸二乙酯（物质5），该发明合成的物质4和物质5现有文献中并没有相关报道，且物质5的稳定性很高。
新型 pet 氟标 ml 10 以及制备方法

[发明专利]一种1-(3-巯基-2-D-甲基丙酰基)-L-脯氨酸的合成方法-CN201110349096.9有效
发明人：李海玲;张晓利;杨真;付林;徐勇;高中洪 -专利权人：华中药业股份有限公司;华中科技大学
申请日： 2011-10-28 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：本发明的一种1-(3-巯基-2-D-甲基丙酰基)-L-脯氨酸的合成方法包括以下工艺步骤：a.1-(3-溴-2-D-甲基丙酰基)吡咯烷-2-羧酸与碳酸氢钠溶液反应，制得1-(3-溴-2-D-甲基丙酰基)吡咯烷-2-羧酸钠；b.1-(3-溴-2-D-甲基丙酰基)吡咯烷-2-羧酸钠与硫代硫酸钠反应合成Bunte盐；c.Bunte盐与硫化钠溶液反应，酸化，过滤，直接得到1-(3-巯基-2-D-甲基丙酰基)-L-脯氨酸的二硫化物固体；d.二硫化物固体用锌粉在硫酸溶液还原，萃取，重结晶，得到1-(3-巯基-2-D-甲基丙酰基)-L-脯氨酸产品。
一种巯基甲基丙酰基脯氨酸合成方法

[发明专利]制备D－3－乙酰硫基－2－甲基丙酰－L－脯氨酸的方法-CN200810123806.4有效
发明人：谢振华;杨志玲 -专利权人：常州制药厂有限公司
申请日： 2008-06-05 - 公布日： 2008-10-22 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备D－3－乙酰硫基－2－甲基丙酰－L－脯氨酸的方法，该方法是将含有3－乙酰硫基－2－甲基丙酰－L－脯氨酸的D型和L型两种非对映异构体的水溶液，调整pH为0.01～3.0，析出油层，用乙酸乙酯萃取分离油层后的水层，使3－乙酰硫基－2－甲基丙酰－L－脯氨酸转移到乙酸乙酯层中，然后合并油层和乙酸乙酯层，降温结晶，分离所得结晶即为D－3－乙酰硫基－2－甲基丙酰－L－脯氨酸，其结构式如上，用该方法制备的D－3－乙酰硫基－2－甲基丙酰－L－脯氨酸，其纯度和收率，均高于利用D型和L型3－乙酰硫基－2－甲基丙酰－L－脯氨酸两者在水中溶解度差异进行拆分的方法。
制备乙酰甲基脯氨酸方法

[发明专利]一种卡托普利的制备工艺-CN202310634139.0在审
发明人：曹蒙;尹强;李锡伦;张光明;刘振兴;张维冰 -专利权人：江苏阿尔法药业股份有限公司
申请日： 2023-05-31 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种卡托普利的制备工艺，属于药物合成技术领域，提供一种卡托普利的制备工艺，该方法包括有机溶剂中，3‑乙酰硫基‑2‑甲基丙酸在催化剂作用下产生氯化反应，生成3‑乙酰硫基‑2‑甲基丙酰，有机溶剂中，将3‑乙酰硫基‑2‑甲基丙酰与L‑脯氨酸进行缩合反应，制得3‑乙酰硫基‑2‑甲基丙酰基‑L‑脯氨酸，有机溶剂中，将3‑乙酰硫基‑2‑甲基丙酰基‑L‑脯氨酸拆分后脱去乙酰基，得到最终化合物卡托普利；本发明整体上具有产物收率与产物纯度高
一种卡托普利制备工艺

[发明专利]5－苯甲酰基－3－甲基－2－吲哚酮的制备工艺-CN02111449.8无效
发明人：王家坡;邓敏智 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2002-04-22 - 公布日： 2002-11-13 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种5－苯甲酰基－3－甲基－2－吲哚酮的制备工艺。系由苯胺和2－氯丙酰氯反应生成2－氯丙酰基苯胺,2－氯丙酰基苯胺在无水三氯化铝催化反应发生分子内环合生成3－甲基－2－吲哚酮,再加入苯甲酰氯反应获得5－苯甲酰基－3－甲基－2－吲哚酮。
苯甲酰基甲基吲哚制备工艺

[发明专利]一种制备4‑环丙亚甲基苯硼酸的方法-CN201710330659.7有效
发明人：杨青;赵士民;徐剑霄;黄开明 -专利权人：蚌埠中实化学技术有限公司
申请日： 2017-05-11 - 公布日： 2017-07-28 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备4‑环丙亚甲基苯硼酸的方法，涉及有机合成技术领域，以氯苯作为初始原料，先经傅克酰基化反应生成4‑氯丁酰基氯苯，再经环合反应生成4‑环丙甲酰基氯苯，然后经还原反应生成4‑环丙亚甲基氯苯，最后经格氏硼酸化反应制得4‑环丙亚甲基苯硼酸。本发明以价廉易得的氯苯作为起始原料，显著降低制备成本，经傅克酰基化反应、环合反应、还原反应、格氏硼酸化反应制得产物4‑环丙亚甲基苯硼酸，总摩尔收率最高能达到35％以上，在低成本的基础上保证了产物的生成量
一种制备环丙亚甲基硼酸方法

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